根據(jù)國(guó)家藥物警戒管理規(guī)范規(guī)定，藥品上市許可持有人需對(duì)上市后藥品的安全性持續(xù)研究，收集藥品不良反應(yīng)信息，并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)及修訂藥品說明書，提高藥品的安全性、有效性。